无菌隔离器

GMP法规要求：
无菌检查是产品放行前的一项强制性检查过程。
无菌检查隔离器将逐渐取代原先需在B级背景A级环境施行的要求.

优势：
隔离器采用ISOLATOR等级，环境控制在A级，大背景环境可适用D级区或CNC环境实验实，保证药品放行。并且降低了环境的运行成本。
无菌传递与过氧化氢灭菌除染技术相集成，实现样品经有效，快速的灭菌后再操作检查，再次降低风险。
模块化设计，选型、装量、结构组合形式可根据客户检查批量进行选择。
操作采用坐姿式操作，减轻工作疲劳度，提高人为的准确性。
可满足有毒物料操作，系统可实现过滤器更换功能。